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分子化合物或其衍生物为原料制成的纤维总称人造纤维。19世纪末，化学成
功地实现了天然纤维素的改性，在制成硝酸纤维的基础上研制出了人造丝。
其后粘胶纤维取得成功并很快获得广泛应用，形成巨大的生产规模。在此期
间，法国、德国和英国先后建成了生产人造丝的工厂。 1940年以后，粘胶
纤维在轮胎工业中占据了重要地位，成为轮胎帘子线的重要原料，20世纪40
年代后期，粘胶纤维的生产开始走向鼎盛时期。
人造纤维的第二大品种是醋脂纤维。 1914年，瑞士的德莱弗斯兄弟实
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现了醋脂纤维素的工业化生产。起初，这种原料被用来制造飞机表面的涂
料，第一次世界大战后，则更多地用于丝绸工业，因为醋脂纤维是一种极好
的人造丝原料。
合成纤维是以人工合成的高分子化合物为原料，经纺丝和后加工而制成
的化学纤维。应当说，聚氯乙烯纤维是最早的合成纤维，1912年，德国化学
家克拉特就取得了该项研究的专利。但因聚氯乙烯纤维存在软化点低等缺
点，而未能得到进一步的发展。
1920年，德国化学家斯陶丁格（1881—1965）提出了链型高分子的概念，
认为，许多相同的小的化学单元借化学键重复连接而形成大分子长链。打破
了长期以来把高分子看成是小分子的缔合物或大环化合物的观点，为高分子
化学的建立奠定了基础。
与此同时，美国的杜邦公司化工部，也看准了合成化学工业。他们专门
拨款25万美元作为研究经费，并于1928年聘请了留德回国的32岁化学家
卡罗泽斯（1896—1937）专门进行合成纤维的研究。1929年，卡罗泽斯开始
进行“缩合反应”的研究。他首先研究氨基和羧基的分子缩合，企图使之成
为大环结构分子。在一次试验中，他意外地将它们缩合成长链分子。卡罗泽
斯意识到这一意外收获的经济价值。 1935年，卡罗泽斯终于在聚酰胺纤维
的研究中取得了重要突破，即由二元胺与二元酸通过缩合反应制成了世界上
第一种人工合成纤维——聚酰胺—66，定名为“尼龙”，又称“耐纶”。1938
年，“聚酰胺—66”实现了工业化生产。卡罗泽斯合成纤维的成功不仅证实
了高分子为长链结构的理论，还将纺织工业推进到合成纤维时代。尼龙很快
便成为世界商行的紧俏产品，它的制成品从军用降落伞到尼龙丝袜，可谓种
类繁多，美观耐用。合成纤维的问世引起了纺织工业的又一次革命。
继尼龙之后，德国于1939年合成了另一种聚酰胺纤维——尼龙—6，亦
称贝龙。之后，法国的尼龙—11，苏联的尼龙—7，日本的尼龙—9、尼龙—
3、尼龙—4等陆续投入生产。总之，在尼龙—66合成之后，又有很多种人
工合成纤维相继问世，仅美国杜邦公司就合成了几百种聚酰胺纤维。但尼龙
—66和尼龙—6在第二次世界大战后的一段时期中，一直占据着合成纤维的
主导地位。
聚脂纤维亦称涤纶，是继聚酰胺纤维之后又一种重要的人工合成纤维。
早在1930年，卡罗泽斯就进行过聚脂拉丝的研究，由于选用的材料不适宜，
未获得成功，并因此放弃了这一研究，而转向对聚酰胺纤维的研究。后来，
英国人温费尔德和迪克逊一起分析了卡罗泽斯对聚脂纺丝的研究过程以及
有关的文献资料，找到了卡罗泽斯失败的原因，作了进一步的探索，1940年，
他们以对苯二甲酸和乙二醇为原料，制成了聚对苯二甲酸乙二醇脂，并成功
地制得优质纤维。
继聚脂纤维之后，陆续获得成功的合成纤维产品依次是聚丙烯腈纤维
（又称腈纶）、聚丙烯纤维（又称丙纶）、聚乙烯醇纤维（又称维纶）。这
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三种纤维都是在20世纪50年代实现工业化生产的。合成纤维的生产工艺主
要有两种，一种是溶液纺丝，一种是熔体纺丝。溶液纺丝是把原料聚合物溶
解于特定的溶剂中，再行纺丝。聚氯乙烯纤维（氯纶）、聚丙烯腈纤维（腈
纶）、聚乙烯醇纤维（维纶）等都是采用这种生产工艺。熔体纺丝则是把原
料聚合物加温到熔点以上，使其呈熔融状态时即行抽丝。聚酰胺纤维（尼
龙）、聚脂纤维 （涤纶）、聚丙烯纤维（丙纶）等都是采用这种生产工艺。
随着人工合成纤维质量的不断提高，品种的日益增多和产量的日趋增
大，天然纤维在人们社会生活中所占的应用比例不断减少，在许多领域中的
地位被人工合成纤维所替代。而且，人工合成纤维在某些方面具有天然纤维
所无法比拟的良好的性能，如防水、防蛀、耐磨等，因而备受人们的青睐。
（4）合成药品
①有机合成农药。为了保护农作物免受病虫害的侵袭，适时地向农作物
喷施农药，已经成为农业生产过程中一个必不可少的环节和保证丰产丰收的
有利措施。
农药的使用可谓历史久远，而有机合成农药的使用却是始于20世纪40
年代的事情。最早使用的有机合成农药则是滴滴涕和六六六。滴滴涕是合成
化合物二氯二苯三氯乙烷（Dichloro—Diphenyl—Tri—chloroethane）简
称DDT。早在1874年，德国化学家齐德勒在撰写博士论文时曾合成了滴滴涕，
但尚未发挥实际效用。其后瑞士化学家缪勒在1939年合成了滴滴涕并发现
了它的杀虫效能。一次，意大利那不勒斯城发生斑疹伤寒，由于喷洒了滴滴
涕，使斑疹伤寒得到有效控制。由于滴滴涕杀灭蚊、虱的成效极其显著，对
人类的健康起到了保护作用，因而缪勒在1948年获得了诺贝尔奖。
六六六是CHCL的简称。六六六是由法国的杜皮尔和英国的斯拉德分
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别于1943年和1945年独立研制成功的。由于滴滴涕和六六六适于杀灭多种
昆虫，且效果好、成本低，因此从20世纪40年代起，发展很快，并得到普
遍推广和使用。从1937年起，有机磷化合物也陆续制成了一大批杀虫剂新
农药。
②从六○六合成到“磺胺类家族”的出现。 1909年，德国医学和生物
化学家艾里希（1854—1915）与其助手日本人秦左八郎合成了对引起梅毒的
螺旋体非常有效的化合物——六○六，亦称“洒尔瓦散”。六○六是首次人
工合成的抗感染药，随后各类磺胺药陆续研制成功，化学合成药由此获得空
前的发展。
艾里希在研究灭菌药的过程中，发现有些染料对细胞组织有选择性染色
能力，进而发现有的染料可以使某些寄生细菌着色而不影响人体的细胞组
织，于是他大胆推断把这种染料与某种能杀灭细菌的基团结合，就有可能制
成新的特效药。在这一理论的指导下，他发现了能杀死锥虫的“锥虫红”，
进而又研制出了抑制梅毒螺旋体的“六○六”。
此后，德国化学家在1924年合成了“扑疟喹”，1930年合成了阿的平。
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这两种新药都可代替奎宁治疗疟疾。1932年，德国化学家杜马克制出了一种
红色偶氮染料，定名为百浪多息，他在实验过程中发现，将百浪多息注射到
小鼠的血液内，有抵抗链球菌感染的效能。恰在此时，他的女儿因手指破伤
而致患败血症，在濒临死亡而无计可施时，他决定在女儿身上试用百浪多
息，谁知竟产生神奇的效果，女儿很快痊愈。在进一步研究中发现，百浪多
息在试管中并无杀菌作用，只有在机体内才能杀灭链球菌。
1935年，法国巴斯德（1822—1895）研究所的研究人员特雷弗尔及其同
事断定百浪多息一定是在活体内发生某种变化，使之成为能杀灭细菌的另一
种东西。于是他们进行了实验验证，结果表明在人体中使用百浪多息后，尿
中含有氨苯磺胺。百浪多息在试管中无抗菌作用，而氨苯磺胺在试管中却有
很强的抗菌性。因此他们认为百浪多息能在体内降解，释出氨苯磺胺，而产
生治病效果。以后的实验充分证明了这一结论。