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·６６·普通心理学
合刺激物仍然具有阳性信号意义。所以动物也是对复合刺激物的整个系统进行反应的。
在对复合刺激物形成条件反射的一定阶段。各组成成分也各能独立地引起一定量的阳性反射，但是在条件反射非常巩固的时候。各个成分就几乎完全失去它独自的信号作用。
有机体不仅能对具体的刺激物所组成的各种复合刺激物建立条件反射，也能对刺激物间的关系形成条件反射（关系反射）。
它跟对复合刺激物的条件反射不同。
在复合刺激物中，各个组成成分虽然按照固定的关系（如时间间隔、排列顺序等）组织起来，它们仍是具体刺激物。当它们之中的某一个被取消或者被其它新刺激物代替的时候，就会对条件反射发生影响。这就是说，复合刺激物的各个成分以它们所特有的绝对标志在整个系统中起着作用。而在关系反射中，刺激物的全部组成成分或部分组成成分被其它新刺激物替换的时候，只要各成分间仍旧保持着原来的关系。动物照样对这个新组成的刺激物产生反应。在这里，原来刺激物的各组成成分的绝对标志是没有重要意义的，起作用的是各成分之间的关系。
关系就是一个系统，它能引起大脑皮层的特殊状态，从而跟反应活动建立联系。
关系反射是对关系的概括的反映，是一种低级的概括形式。在关系反射中，有机体开始脱离刺激物直接的具体的作用而对客观现实进行概括的反映。
使狗对每分钟１２０次和６０次的节拍器声分别形成阳性和阴性条件反射。然后用任何声音刺激或者光刺激替换节拍器声，只有仍保持原来这两个频率，那么，每分钟１２０次的和６０次的刺
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普通心理学·７６·
激，仍会分别引起阳性和阴性条件反射。这时，原来的刺激物被替换，它们的绝对标志取消了，只有关系仍然保留，对动物起着信号作用。
皮层机能的系统性的最主要的表现是动型，也就是对一定的刺激物系统的反应系统。以几个强度不同的阳性条件刺激物和一个阴性条件刺激物按一定时间间隔和一定顺序组成为一个定型系统，对动物进行训练，动物就以跟各个刺激物的强弱、性质和它们间的关系相应的反应定型系统进行回答。
经过一定时期，用一个弱的条件刺激物代替各个刺激物，仍按原来的时间间隔刺激动物，动物也会以原有的反应系统进行反应。这时，各个刺激物只具有始动作用，而各个反应的性质，是由整个定型系统所决定的。
在动型非常巩固的时候，有机体往往在某个刺激物出现之前就开始表现出对它的反应的预备状态，甚至作出微弱的反应。有时不给予刺激，也可以看出有机体内部的反射性变化。
在我国心理学者所做的一个实验中，用几个刺激物组成刺激定型。各刺激间的时间间隔四分钟。其中一个为阴性刺激物。在各阳性刺激物之间的间隔期内，被试动物一般都是清醒地注视着刺激物的方向，保持着运动反射的准备状态。但是在阴性刺激物之前的一个阳性反射完成以后，动物就在台上开始睡眠。阴性刺激物作用期内和作用之后，这种状态一直持续。到下一个阳性刺激物出现前一分钟左右，又陡然清醒过来，注视着刺激物的方向。
刺激物出现以前反应的性质就已经表现出来。
以铃声、灯光、笛声组成刺激物的定型系统，对人进行刺激。
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在以光刺激时，枕叶脑电图出现失同步。动型形成后，以铃声替换灯光，也可以引起枕叶的失同步。即使在刺激系统重复若干次后突然停止刺激，仍让受试者坐在原来接受刺激的位置上，在应该出现灯光的时刻，枕叶脑电图也出现失同步。
由于皮层机能的系统性，有机体能够根据刺激系统中部分组成成分而再现反射系统的全部，整个系统作为一个整体而受到调节。这样就使进行系统性反射活动所消耗的神经能量大为减少。
大脑皮层的系统性活动是复杂的分析综合活动，它对心理学具有重要的意义，人的技能的形成和巩固，知识的掌握，都是借助于皮层机能的系统性而实现的。
在皮层活动的系统性的基础上，还可以产生神经活动的更为复杂的形式。当皮层活动的两个系统同时或紧接地进入活动状态时，它们之间会发生相互作用，在某些点上由于“迭置”而互相增强，但在另外一些点上又互相干扰。这时就可能引起皮层的新的分析综合，使原有的神经联系重新分配，出现暂时联系的临时性的改造。两个系统所共同具有的各皮层点的神经兴奋由累积作用而加强，彼此结合起来，从而引起新的反射活动。这种新的活动是在有机体已有经验、已有系统的基础上产生的，但不是已有暂时联系的机械的再现。
这种新的分析综合活动跟人的创造性心理活动有关。
五 高级神经活动的类型特征
每一有机体的中枢神经过程各有一定的特点，这些特点
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经常表现在反射活动中。不同的有机体的反射活动既体现着神经过程的共同规律，也表现出个别差异。
根据巴甫洛夫及其学派的研究，高等动物的大脑皮层的基本神经过程有三个基本特性：强度、灵活性、和两个基本过程之间的平衡性。
各个有机体在这些特性上的特点的复合，是它们的反射活动的某些差别的根据。
基本神经过程的强度是大脑皮层神经细胞工作能力或耐力的标志。外界的刺激经常作用于有机体，其中有些比较强烈，要求神经系统进行紧张的工作。大脑皮层所能进行的工作的最高紧张程度，或者它所能耐受的刺激作用的最大强度，就以基本神经过程的强度为转移。
在一般情况下，高等动物的条件反射同条件刺激物之间保持着强度规律。对强度达到一定限度的刺激物，兴奋过程较强的动物仍能形成条件反射，已经形成的条件反射也能继续保持；而兴奋过程较弱的动物就较难形成条件反射，已形成的条件反射在它的刺激物增强到一定限度时，就出现超限抑制。抑制过程较强的动物对于要求神经系统紧张工作或持续较久的阴性刺激物也能够经受，在它们作用期内保持着抑制过程；而抑制过程较弱的动物在这种情况下就可能导致抑制过程的破坏，产生兴奋性的爆发，甚至引起中枢神经系统的病态变化。
基本神经过程的灵活性决定着高等动物适应客观环境的迅速变化而进行适当的反射活动的可能性。在实验室里，基本神经过程比较灵活的动物可以比较顺利和迅速地将阴性条件反射改造为阳性的，或把阳性条件反射改造为阴性的，或
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把已有的动型改造成为新的动型。在阳性刺激物之后紧接着运用阴性刺激物，或在阴性刺激物之后紧接着运用阳性刺激物，动物也能够以相应的反射来分别应答。而基本神经过程灵活性较低的动物，在这些场合就会产生困难，它们的反射活动可能混乱，甚至引起较持久的大脑皮层机能失调。
基本神经过程的平衡性是指两种过程间的相对关系。平衡的动物的兴奋过程强度和抑制过程强度是相近的。不平衡的动物一般具有较强的兴奋过程和较弱的抑制过程，也有少数动物具有较强的抑制过程和较弱的兴奋过程。
在实验中，平衡性的鉴定常常以基本神经过程强度的鉴定为依据。
平衡性也可以表现在两种基本神经过程的灵活性上，有的动物兴奋过程和抑制过程具有相近的灵活性，有的动物兴奋过程比抑制过程灵活，或者相反。
根据基本神经过程的三种基本特性的不同结合，巴甫洛夫把高等动物的高级神经活动划分为许多类型，其中主要的有四种类型。属于不同类型的动物，在反射活动中的表现不同。
从基本神经过程的强度上，可以把高等动物划分为强的和弱的两类。弱的动物的兴奋和抑制过程都是弱的。这样的动物一般行为慌乱，不断环视周围环境，保持着较高的“警惕性”。一旦被放置在某一地点，又经久呆着不动。外界环境的轻微变化，都可以对它们发生强烈的影响。
在实验室里，这种动物不能经受过强或�