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中老年常见心理疾病有：更年期精神病、更年期综合征、老年精神疾病、老年焦虑症、痴呆、阿尔采莫氏病、老年期谵妄、退离休综合征等。
总之，人的生命由三个系统组成：身体系统、信息系统、意识系统；但是由于西医只是重视身体系统，而忽视了信息系统与意识系统。因此西医不是一个很完美的医疗方法。当然，民族医学只懂得信息系统与意识系统，因此民族医学也不是很完美的医疗方法。
（3）西药的必然毒性
西医使用化学药物避开了自然药物的重金属污染，并且作用迅速，而赢得了各国病人的喜爱。但是从20世纪50年代开始，化学药物的危害逐渐被人们认识。
▲化学药物反应停，是在1953年由一家德国公司作为抗生素合成的。合成后发现它并无抗生素活性，却有镇静作用，于是在1957年作为镇静催眠剂上市。厂商吹嘘它没有任何副作用，不会上瘾，胜过了市场上所有安眠药。对孕妇也十分安全，可用于治疗晨吐、恶心等妊娠反应，当时的广告语是：“孕妇的理想选择。”于是反应停很快风靡欧洲各国和加拿大。据说，光是联邦德国一个月就卖出了一吨！不过，反应停仅仅过了4年就被撤回，至今还让现代医学蒙羞。
首先，澳大利亚一个产科医生在英国《柳叶刀》杂志上报告反应停能够导致婴儿畸形。有许多人吃了反应停，产下的婴儿患有一种以前很罕见的畸形病——海豹肢症，四肢发育不全，短得就像海豹的鳍足。实际上，这时候在欧洲和加拿大已经发现了8000多名海豹肢症婴儿。于是全世界已经诞生了约1．2万名畸形儿。从1961年11月起，反应停在世界各国陆续被强制撤回；研发反应停的德国公司，同意赔偿受害者的损失，公司因此被迫倒闭。
奇怪的是，就在反应停声名狼藉之际，一名以色列医生偶然发现，反应停对于麻风结节性红斑有很好的疗效。经过34年的慎重研究之后，1998年，美国FDA批准反应停作为治疗麻风结节性红斑的药物，在美国上市；而且反应停还被发现有可能用于治疗多种癌症。于是，现在反应停又卷土重来。据说，反应停在中国的每年销售额，居然超过了32亿元人民币。
不过，这家德国公司的确曾经研究过反应停对于怀孕大白鼠的影响，结论是安全的。但是为什么孕妇吃了反应停却生下畸形婴儿呢？
请注意，后来人们才知道，大白鼠与人不一样，大白鼠体内具有破坏反应停的酶，因此不会引起畸胎。也就是说，动物试验的结论不能安在人的身上。因为动物的器官与人不同，因此动物的新陈代谢与人不同，而药理代谢当然与人不同。也就是说，化学药物用大白鼠做试验是不可靠的。
不过，尽管美国国会在1962年通过法案，强化药物管理，授予FDA更多的权力；要求新药在获准上市前必须经过严格的试验，提供药物副作用和中长期毒性的数据，并且必须对至少两种怀孕动物进行致畸性试验；但是化学药物还是拿大白鼠做试验，只不过必须再加上荷兰鼠。也就是说，以前的化学药物是老鼠药，现在化学药物还是老鼠药，依然不是给人吃的药！
给人吃的药，偏偏要拿动物做试验，看起来是对人负责，而实际上是胡闹。因为由于种属的不同，所以各种动物的药物反应也不同。
①兔子、豚鼠等动物的呕吐反应不敏感，而且小鼠和大鼠根本没有呕吐反应。因此它们吃了不吐的药，给人吃就不行。豚鼠和大鼠组织胺的反应相反。豚鼠对于组织胺反应十分敏感，适于平喘药和抗组织胺药的实验研究；而大鼠对于组织胺反应不敏感。因此同样的实验，会得出不同的结论。而鸽子、家犬、猴和猫的呕吐反应非常敏感，但是它们吃了就呕吐的药，给人吃了却不呕吐。
②金地鼠和豚鼠对于各型钩端螺旋体都很敏感，但是小鼠、大鼠对于钩端螺旋体却不敏感。因此使用抗钩端螺旋体的药物，就会得出不同的结论。驱绦虫及血吸虫的鹤草酚，可损害狗的视神经并引起失明，但在猴身上就没有这些副作用。
③兔子、鸡、鸽和猴，在食用高胆固醇、高脂肪饲料一定时间之后，容易形成动脉粥样硬化病变；而小鼠、大鼠和狗就不容易形成动脉粥样硬化病变。因此使用降低血脂的药物，就会得出不同的结论。降血脂药安妥明，可使狗下肢瘫痪，而对于猴及其他动物则不能引起这样的副作用。降胆固醇药氯苯氧丁酸乙酯，对狗的毒性较大，而对大鼠、猴和人的毒性就不大。
④兔子对阿托品极不敏感，兔子食用颠茄也不会中毒，而猪只要食少量就可中毒。但是兔子对于射线却十分敏感，照射后常发生休克样的特有反应，并有部分兔子在照射后立即或不久死亡。可是小鼠和大鼠几乎完全没有全身性的射线反应，而豚鼠就表现得更不明显。因此拿小鼠、大鼠、豚鼠做抗射线药物试验，纯属胡闹。
不过，真有此类报道，说为了克服放疗反应，中国某研究单位，花费了十年时间，用大鼠做试验，研究发现用生脉饮注射液可以克服放疗反应！像这样连一点儿动物试验常识都不懂，只能欺骗老百姓。
⑤雌激素容易引起母狗发生贫血，这在其他动物是很少见的。因此拿狗做雌激素试验，会得出与人不同的结论。男性激素可使母狗发生化脓性子宫内膜炎，而死于败血症；而其他动物没有此类反应。雌激素能够终止大鼠和小鼠的早期妊娠，但不能终止人的妊娠。因此，使用大鼠和小鼠筛选带有雌激素活性的药物时，常常会发现这些药物能终止妊娠，似乎可能是有效的避孕药，但一旦用于人则不成功。所以，用大鼠和小鼠筛选人类的避孕药，是毫无意义的。
⑥牛对于麻醉止疼药比较敏感；而狗不敏感。因此拿狗做麻醉止疼药的试验，会误导人的使用剂量过大。吗啡对于狗、兔子、猴、大鼠和人的主要作用是中枢抑制，而对于小鼠和猫的主要作用却是兴奋。牛、羊、鹿等，对于水合氯醛比较敏感，而猪则有一定的耐受力。
⑦兔子对于体温变化十分灵敏，适于发热、解热和检查致热源等实验研究；而小鼠和大鼠的体温调节不稳定，就不能用于退烧药的研究。
⑧苯可引起兔子白细胞减少及造血器官发育不全，而对于狗却引起白细胞增多及脾脏和淋巴结增生。苯胺及其衍生物对于狗、猫和豚鼠能引起与人相似的病理变化，产生变性血红蛋白，但对兔子则不易产生变性血红蛋白，在大鼠则完全不产生。
⑨心得宁能够引起人的眼—黏膜—皮肤综合征，口服避孕药能够引起人的血栓形成，拟交感药喷雾剂能够引起哮喘病人死亡，氯霉素、保泰松能够引起人的再生障碍性贫血，麦角酰胺能够引起人的腹膜后纤维变性；但是这些人的不良反应，在动物试验中均未能够证实。
⑩由于少数动物缺乏某种药物的代谢酶，所以对于某些药物特别敏感，如猫缺乏葡萄糖醛酸酶活性，故对水杨酸盐特别敏感，作用时间很长。而且药物对主观反应为人类所特有，动物实验难以观察；药物还可能导致人体的皮肤反应，高敏现象以及迟后反应，这些反应均难以在动物毒性试验中观察。
此外，即便是同一种动物，由于种系不同，也会对于同一试验，出现不同的反应。
例如，C57BL系的小鼠，对于肾上腺皮质激素的敏感性，要比DBA系及BALB/C系的小鼠高达12倍。
又如，DBA系的小鼠对音响刺激非常敏感，闻电铃声后可出现特殊的发作性痉挛，甚至死亡；而C57BL系的小鼠却根本不会出现这种反应。
再如，DBA/2系及C3H系的小鼠对于同一病毒的反应，与DBA/1系的小鼠完全不同；前者引起肺炎而后者引起脑炎。
另外，DBA/2系的小鼠的促性腺激素的含量，比DBA/1系的小鼠低1。5倍。
此外，DBA系的小鼠肝脏的β葡萄糖酸酶活性，只有C3H系的小鼠的十几分之一。
还有，DBA、C3H、津白Ⅱ等品系的小鼠，易致癌；而C57、C58、津白Ⅰ等品系的小鼠不易致癌。甚至C3H系的雌鼠乳腺癌自发率高达90％以上。
以及，AKR、DBA/2、L615等品系的小鼠易致白血病，其中AKR系的小鼠白血病自发率高达65％以上。
总之，由于人与试验动物的种属差异存在着遗传、新陈代谢、体内酶系统