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时间增长，可能在美国引起一场龙卷风。这就是所谓的“蝴蝶效应”。它表
明，演化规律是确定的，但演化结果是不确定的，初始值存在微小偏差就会
产生极为不同的结果。
1975年，数学家茹厄尔和塔肯提出了一种湍流发生机制，认为向湍流的
转变取决于少数自由度，经过两三次突变，运动就到了维数不高的“奇怪吸
引子”上。人们无法描述奇怪吸引子上的运动轨道，也无法预测其未来的状
态。奇怪吸引子上的运动轨道，对轨道初始位置的细微变化极其敏感。当运
动自由度减少，最终局限在低维的奇怪吸引子上时，就出现了宏观层次上的
混沌运动。
在非平衡过程中，有序进入混沌的一种道路是倍周期分岔。一个系统在
一定条件下，经过周期加倍，会逐步丧失周期行为而进入混沌。1978年，美
国科学家费根鲍姆发现，系统在不断地倍周期分岔时，相邻两次分岔对应的
参数之差的比值，惊人地趋近一个常数。这说明，倍周期分岔进入混沌是一
种相当普遍的现象。系统经过倍周期分岔进入混沌，原来的有序结构并未完
全消失，而是形成无穷多个结构，所以显示出杂乱无章的混沌状态。但在混
沌区内，从大到小，一层一层彼此相似的结构互相重叠，形成“无穷嵌套的
自相似结构”，犹如中国的套箱。
分形与分维是描述奇怪吸引子的重要手段。1975年，美国科学家曼德布
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罗特提出了分形理论。分形是指具有非均匀分布和自相似层次结构的几何对
象。分形已成为描写那些不规则、不光滑和断裂的形状的典型方法，可用它
刻画飘动的云彩、飞舞的雪花、弯曲的海岸线等。分形几何学更接近大自然
本身。分形是具有分维的几何结构。现实世界中的非连续、不光滑、不可微
等特征需要用分数维数来描写。在分形几何学的基础上，分维物理学正成为
一个蓬勃发展的重要研究领域。
混沌理论为我们认识复杂性提供了有力的工具。简单原因可能导致复杂
后果。因此通过研究混沌，可以寻求复杂现象的简单根源，并找到新的方法。
混沌理论揭示了自然界的辩证统一，使人们对自然界演化过程的决定性和随
机性、有序和无序等问题有了更深刻的认识。
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五、当代生命科学与生物技术的发展
生命是上苍赐予地球的瑰宝。数以万计、奇异多彩的生物，千百年来引
起多少人的好奇与探索。当代生命科学特别是分子生物学的重大进展，使人
们终于开始揭示生物的奥秘，认识到了生命现象的本质。在此基础上，当代
生物技术迅速兴起，成为高技术中的佼佼者，并创造出了前所未有的奇迹。
1。分子生物学的早期研究
分子生物学主要是在研究遗传的物质基础及遗传信息的传递中形成和发
展的。
（1）遗传学的发展
20世纪初，以孟德尔（1822—1884）遗传定律重新发现为转折，遗传学
研究逐渐进入成熟时期。1903年，美国生物学家萨顿（1877—1916）和德国
的鲍弗里（1862—1915）提出了遗传的染色体学说，认为遗传因子就在染色
体上。1910年，美国人摩尔根（1866—1945）发表了关于果蝇性连锁遗传的
论文，第一次将一个基因和一个具体的染色体的行为联系起来。此后，摩尔
根和他的学生又发表了《遗传的物质基础》和《基因论》，系统地阐述了基
因学说和染色体理论，证明了基因是染色体上的遗传单位。
细菌和噬菌体遗传学是遗传学发展的一个重要阶段。早在本世纪 30年
代，微生物学家施莱辛格 （1913—）和埃利斯 （1906—）就研究过噬菌体。
德尔布吕克 （1906—1981）了解了埃利斯的研究工作后，认为噬菌体是研究
基因复制的最有希望的材料。1942年，卢里亚（1912—）和安德逊（1911—）
用电子显微镜揭示出噬菌体T颗粒头部和尾部的详细结构。1946年，德尔布
2
吕克和贝利用两个近缘噬菌体的突变体去感染细菌，在噬菌体后代中获得重
组体。噬菌体遗传学开始形成了。美国细菌学家莱德伯格 （1925—）研究了
大肠杆菌的内部结构，并于1947年证明两个大肠杆菌细胞可以重组，于是开
创了细菌遗传学。40年代中期开始的细菌附加体研究，既丰富了细胞质遗传
理论，又为70年代基因工程准备了运载工具。
40年代以后，人们逐渐认识到核酸是基因的载体，遗传学研究又掀起一
个新的热潮。物理学和化学向生物学的渗透，使遗传学又取得重大突破，产
生分子遗传学。它一产生就超出遗传学范围，把分子水平的研究迅速扩展到
生物学领域，从而形成分子生物学，引起生物学革命，又发展了遗传工程这
一崭新的生物技术。
（2）传统生物化学
到50年代初，在传统生物化学领域，对生物大分子化学结构的研究已取
得丰硕成果。20年代，列文（1869—1940）等人发现核酸分为核糖核酸（RNA）
和脱氧核糖核酸（DNA）两种类型。它们都是由不同的核苷酸组成的。列文根
据当时较粗糙的分析方法得出的结果，错误地认为核酸中的4种碱基含量相
等，于是提出了四核苷酸假说。1947—1952年，查哥夫（1905—）对核酸的
4种碱基重新测定后，证明在DNA大分子中，嘌呤和嘧啶在总量上是相等的
（T＋C=A＋G），其中腺嘌呤和胸腺嘧啶相等，鸟嘌呤和胞嘧啶相等，即A=T，
G=C，但A＋T不一定等于C＋G。这一发现推翻了错误的四核苷酸假说，成为后
来DNA双螺旋结构模型中碱基配对原则的实验依据。英国生物学家托德（1907
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—）于1952年解决了核酸化学结构中长期混乱的难题，明确指出核酸是由磷
酸二酯键把一个个核苷酸连接成一条长链。查哥夫和托德的研究使人们对核
酸结构有了清晰的认识，为建立正确的DNA空间结构模型奠定了基础。
（3）三个学派的工作
分子生物学是由生物大分子的晶体结构学、遗传的生物化学和遗传信息
学的研究成果综合而产生的。50年代后，三个学派的研究工作由彼此独立转
到融为一体，是导致分子生物学诞生至关重要的一步。
结构学派由一批结晶学家组成。1912年，X射线衍射晶体分析技术开始
出现。1931—1935年，英国科学家阿斯布勒（1898—1961）和贝尔纳（1901
—1971）用这种方法研究头发、羊毛这一类较大分子的结构。30年代末，他
们又对核酸、蛋白质的结构进行分析，证明它们都是折叠、卷曲的长纤维。
美国著名结构化学家鲍林（1901—1994）于40年代肯定了肽键是蛋白质的基
本结构，而且还有一种弱相互作用的氢键支持着肽链缠绕的结构。50年代
初，他又根据结构化学规律提出蛋白质多肽骨架的α螺旋结构。鲍林的工作
是DNA双螺旋结构建立的直接实验基础。
伦敦皇家学院的威尔金斯（1916—）和女科学家弗兰克林（1920—1958）
也于1950—1951年系统地研究DNA的晶体结构。他们应用X射线衍射分析技
术观察一种高度定向的DNA纤维，拍出了一张非常清楚的X射线衍射照片，
从中可以得出DNA结构的重要数据。这张由弗兰克林拍摄的非常高超的照片
对DNA结构模型的建立起到了极其重要的作用。
信息学派由玻尔和他的学生德尔布吕克所倡导。1932年，玻尔在题为《生
命和光》的讲演中指出，不能把有机体简单地还原为化学的相互作用，也不
可能存在与已知物理定律和化学定律不相容的某种特殊的生物学定律。他主
张建立一个互补性的理论构架，使物理、化学规律和生物学规律调和起来。
德尔布吕克深受玻尔影响，把兴趣从物理转向生物学。他认为基因是一个大
分子，用传统的化学方式不可能说明基因的功能；还强